Директива Комиссии 2010/5/EU от 8 февраля 2010 г., вносящая поправки в Директиву 98/8/EC Европейского парламента и Совета о включении акролеина в качестве активного вещества в Приложение I к ней (Текст имеет отношение к ЕЭЗ)



Директива доступна на следующих языках

Язык Название
en Commission Directive 2010/5/EU of 8 February 2010 amending Directive 98/8/EC of the European Parliament and of the Council to include acrolein as an active substance in Annex I thereto (Text with EEA relevance)
ru Директива Комиссии 2010/5/EU от 8 февраля 2010 г., вносящая поправки в Директиву 98/8/EC Европейского парламента и Совета о включении акролеина в качестве активного вещества в Приложение I к ней (Текст имеет отношение к ЕЭЗ)

9 февраля 2010 г.

В

Официальный журнал Европейского Союза

Л 36/24

ДИРЕКТИВА КОМИССИИ 2010/5/ЕС

от 8 февраля 2010 г.

внесение поправки в Директиву 98/8/EC Европейского парламента и Совета о включении акролеина в качестве активного вещества в Приложение I к ней

(Текст, имеющий отношение к ЕЭЗ)

ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ,

Принимая во внимание Договор о функционировании Европейского Союза,

Принимая во внимание Директиву 98/8/EC Европейского парламента и Совета от 16 февраля 1998 г. о размещении биоцидных продуктов на рынке (1), и в частности ее статью 11(4),

Тогда как:

(1)

Великобритания получила 18 августа 2006 года заявку от компании Baker Petrolite в соответствии со статьей 11(1) Директивы 98/8/EC на включение активного вещества акролеина в Приложение I для использования в продукте типа 12. , слимициды, как определено в Приложении V к Директиве 98/8/EC. Акролеин не был на рынке на дату, указанную в Статье 34(1) Директивы 98/8/EC, в качестве активного вещества биоцидного продукта.

(2)

После проведения оценки Соединенное Королевство представило свой отчет вместе с рекомендацией Комиссии 16 марта 2009 года.

(3)

Отчет был рассмотрен государствами-членами и Комиссией в рамках Постоянного комитета по биоцидным продуктам 17 сентября 2009 г., и результаты обзора были включены в отчет об оценке.

(4)

Как следует из проведенных исследований, можно ожидать, что биоцидные продукты, используемые в качестве слимицидов и содержащие акролеин, будут удовлетворять требованиям, изложенным в статье 5 Директивы 98/8/EC. Поэтому целесообразно включить акролеин в Приложение I.

(5)

Не все потенциальные виды использования были оценены на уровне Союза. Поэтому целесообразно, чтобы государства-члены оценивали те сценарии использования или воздействия, а также те риски для компартментов и популяций, которые не были репрезентативно рассмотрены в оценке рисков на уровне Союза, и при выдаче разрешений на продукцию обеспечивали принятие соответствующих мер или введение конкретных условий в с целью снижения выявленных рисков до приемлемого уровня.

(6)

В свете выводов отчета об оценке уместно потребовать, чтобы меры по снижению риска применялись на уровне разрешения на продукцию в отношении продуктов, содержащих акролеин, используемых в качестве слимицидов.

(7)

В частности, уместно требовать, чтобы продукты, предназначенные для промышленного или профессионального использования, использовались с соответствующими средствами индивидуальной защиты и чтобы были установлены безопасные рабочие процедуры, такие как использование зон мониторинга воздуха и запретных зон, если только не может быть продемонстрировано, что риски для промышленных предприятий или профессиональных пользователей можно уменьшить другими способами.

(8)

Следует принять соответствующие меры для ограничения рисков для морской среды, поскольку в ходе оценки были выявлены неприемлемые риски для этого отсека. С этой целью компетентные органы должны устанавливать определенные условия при выдаче разрешения на биоцидный продукт, например, обеспечение контроля и, при необходимости, очистки сточных вод перед их сбросом, если только не может быть продемонстрировано, что риски для окружающей среды могут быть уменьшены путем другие средства.

(9)

Прежде чем активное вещество будет включено в Приложение I, должен пройти разумный период, чтобы позволить государствам-членам ввести в действие законы, правила и административные положения, необходимые для соблюдения настоящей Директивы.

(10)

Поэтому в Директиву 98/8/EC следует внести соответствующие поправки.

(11)

Меры, предусмотренные настоящей Директивой, соответствуют мнению Постоянного комитета по биоцидным продуктам.

ПРИНЯЛ НАСТОЯЩУЮ ДИРЕКТИВУ:

Статья 1

В Приложение I к Директиве 98/8/EC внесены поправки в соответствии с Приложением к настоящей Директиве.

Статья 2

1.   Государства-члены должны принять и опубликовать законы, нормативные акты и административные положения, необходимые для соблюдения настоящей Директивы, не позднее 31 августа 2010 года.

Когда государства-члены ЕС принимают эти положения, они должны содержать ссылку на настоящую Директиву или сопровождаться такой ссылкой в ​​случае их официальной публикации. Государства-члены ЕС должны определить, как следует делать такую ​​ссылку.

2.   Государства-члены должны сообщить Комиссии текст основных положений национального законодательства, которые они принимают в области, охватываемой настоящей Директивой.

Статья 3

Настоящая Директива вступает в силу на 20-й день после ее публикации в Официальном журнале Европейского Союза.

Статья 4

Данная Директива адресована государствам-членам.

Совершено в Брюсселе 8 февраля 2010 г.

Для Комиссии

Президент

Хосе Мануэль БАРРОЗУ

(1) OJ L 123, 24 апреля 1998 г., с. 1.

ПРИЛОЖЕНИЕ

В Приложение I к Директиве 98/8/EC добавлена ​​следующая запись о веществе акролеин:

Нет

Распространенное имя

Название ИЮПАК

Идентификационные номера

Минимальная чистота активного вещества биоцидного продукта, поступившего на рынок.

Дата включения

Срок соблюдения статьи 16(3)

(за исключением продуктов, содержащих более одного действующего вещества, для которых крайним сроком соблюдения статьи 16(3) должен быть тот, который установлен в последнем из решений о включении, касающихся его активных веществ)

Срок действия включения

Тип продукта

Особые положения (1)

'30

Акролеин

Акриловый альдегид

Номер ЕС: 203-453-4

Номер КАС: 107-02-8

913 г/кг

1 сентября 2010 г.

Непригодный

31 августа 2020 г.

12

При оценке заявки на авторизацию продукта в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI государства-члены должны оценить, где это применимо для конкретного продукта, группы населения, которые могут подвергаться воздействию продукта, а также сценарии использования или воздействия, которые не были репрезентативно изучены. рассматривается при оценке рисков на уровне Союза.

Государства-члены ЕС должны обеспечить, чтобы разрешения соответствовали следующим условиям:

1.

Сточные воды, содержащие акролеин, должны контролироваться перед их сбросом, если только не будет продемонстрировано, что риски для окружающей среды могут быть уменьшены другими способами. При необходимости ввиду рисков для морской среды сточные воды должны храниться в подходящих цистернах или резервуарах или должным образом очищаться перед сбросом.

2.

Продукты, разрешенные для промышленного и/или профессионального использования, должны использоваться с соответствующими средствами индивидуальной защиты, и должны быть установлены процедуры безопасной эксплуатации, за исключением случаев, когда в заявке на получение разрешения на продукт может быть продемонстрировано, что риски для промышленных и/или профессиональных пользователей могут быть уменьшены до приемлемый уровень другими средствами».

(1)  Для реализации общих принципов Приложения VI содержание и выводы отчетов об оценке доступны на веб-сайте Комиссии: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm

Вершина