Делегированная директива Комиссии (ЕС) 2019/177 от 16 ноября 2018 года, вносящая поправки в целях адаптации к научно-техническому прогрессу в Приложение III к Директиве 2011/65/ЕС Европейского парламента и Совета в отношении исключения свинца в качестве активатор в люминесцентном порошке газоразрядных ламп, содержащем люминофор (Текст имеет отношение к ЕЭЗ).



Директива доступна на следующих языках

Язык Название
en Commission Delegated Directive (EU) 2019/177 of 16 November 2018 amending, for the purposes of adapting to scientific and technical progress, Annex III to Directive 2011/65/EU of the European Parliament and of the Council as regards an exemption for lead as activator in the fluorescent powder of discharge lamps containing phosphors (Text with EEA relevance.)
ru Делегированная директива Комиссии (ЕС) 2019/177 от 16 ноября 2018 года, вносящая поправки в целях адаптации к научно-техническому прогрессу в Приложение III к Директиве 2011/65/ЕС Европейского парламента и Совета в отношении исключения свинца в качестве активатор в люминесцентном порошке газоразрядных ламп, содержащем люминофор (Текст имеет отношение к ЕЭЗ).

5.2.2019

В

Официальный журнал Европейского Союза

Л 33/29

ДЕЛЕГИРОВАННАЯ ДИРЕКТИВА КОМИССИИ (ЕС) 2019/177

от 16 ноября 2018 г.

внесение изменений в целях адаптации к научно-техническому прогрессу в Приложение III к Директиве 2011/65/ЕС Европейского парламента и Совета в отношении исключения свинца в качестве активатора в люминесцентном порошке газоразрядных ламп, содержащем люминофор

(Текст, имеющий отношение к ЕЭЗ)

ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ,

Принимая во внимание Договор о функционировании Европейского Союза,

Принимая во внимание Директиву 2011/65/ЕС Европейского парламента и Совета от 8 июня 2011 г. об ограничении использования определенных опасных веществ в электрическом и электронном оборудовании (1) и, в частности, статьи 5(1)(a) этого,

Тогда как:

(1)

Директива 2011/65/ЕС требует от государств-членов обеспечивать, чтобы электрическое и электронное оборудование, поступившее на рынок, не содержало определенных опасных веществ, перечисленных в Приложении II к этой Директиве. Это требование не распространяется на приложения, перечисленные в Приложении III к Директиве 2011/65/ЕС.

(2)

Различные категории электрического и электронного оборудования, к которым применяется Директива 2011/65/ЕС, перечислены в Приложении I к этой Директиве.

(3)

Свинец является веществом ограниченного использования, указанным в Приложении II к Директиве 2011/65/ЕС. Однако использование свинца в качестве активатора во флуоресцентном порошке (1 % свинца по массе или менее) газоразрядных ламп при использовании в качестве ламп для загара, содержащих люминофоры, такие как BSP (BaSi2O5:Pb), было освобождено от ограничения и как таковое в настоящее время перечислены в пункте 18(b) Приложения III к этой Директиве. Первоначальной датой истечения срока действия этого освобождения для категорий с 1 по 7 и 10 было 21 июля 2016 года в соответствии со вторым подпунктом статьи 5(2) указанной Директивы.

(4)

Комиссия получила заявку на продление этого освобождения до 21 января 2015 года в соответствии с первым подпунктом статьи 5(5) Директивы 2011/65/ЕС. Это освобождение остается в силе до тех пор, пока не будет принято решение по этому заявлению в соответствии со вторым подпунктом этой статьи.

(5)

Более того, в январе 2015 года Комиссия получила запрос №. 2015-3 о добавлении нового исключения в Приложение IV для газоразрядных ламп, используемых в качестве ламп для фототерапии (медицинского оборудования), содержащих люминофоры. Поскольку оценка показала, что механически возможно, что лампа, предназначенная для медицинского использования, может поместиться в оборудование для загара и наоборот, было решено объединить эти запросы об освобождении в рамках оценки освобождения согласно записи 18(b) в Приложении III.

(6)

Свинцовый активатор в флуоресцентном порошке необходим для флуоресценции люминофора силиката бария. Он преобразует излучение с длиной волны 254 нм в расчетное УФ-излучение (290–400 нм) и используется в более чем 95 % ртутных люминесцентных лампах низкого давления для внутреннего применения в солярии и некоторых медицинских целях. Он обеспечивает интенсивность УФ-излучения с длиной волны 350 нм, что имеет решающее значение для инициирования пигментации кожи.

(7)

Оборудование для загара строго регулируется в Евросоюзе, и любая возможная альтернатива свинцу должна соответствовать критериям надежности, безопасности и риска для здоровья. На данный момент таких альтернатив нет.

(8)

Из-за отсутствия надежных заменителей замена или исключение свинца до сих пор научно и технически неосуществимо для некоторых газоразрядных ламп, содержащих люминофор. Это освобождение соответствует Регламенту (ЕС) № 1907/2006 Европейского парламента и Совета (2) и, таким образом, не ослабляет обеспечиваемую им защиту окружающей среды и здоровья. Поэтому следует продлить исключение для использования свинца в качестве активатора во флуоресцентном порошке (1 % свинца по массе или менее) в газоразрядных лампах при использовании в качестве ламп для загара, содержащих люминофоры.

(9)

Поскольку для соответствующих приложений на рынке пока нет надежных альтернатив, освобождение для категорий с 1 по 7 и 10 Приложения I к Директиве 2011/65/ЕС должно быть продлено на максимальный период действия в пять лет до 21 июля. 2021. Учитывая результаты продолжающихся усилий по поиску надежной замены, продолжительность освобождения от налога вряд ли окажет негативное влияние на инновации.

(10)

Для категорий, отличных от 1–7 и 10 Приложения I к Директиве 2011/65/ЕС, существующее освобождение остается в силе в течение сроков действия, установленных во втором подпункте статьи 5(2) Директивы 2011/65/ЕС. В целях юридической ясности даты истечения срока действия должны быть указаны в Приложении III к указанной Директиве.

(11)

Ввиду запроса №. 2015-3, а также тот факт, что лампа, предназначенная для медицинского использования, может быть механически приспособлена к оборудованию для загара и наоборот, в Приложение III к Директиве 2011/65/ следует добавить новую подзапись 18(b)-I. Специально для ЕС для медицинских применений, за исключением тех, которые указаны в пункте 34 Приложения IV к Директиве 2011/65/ЕС. Эта подзапись должна применяться к категориям 5 и 8 и быть действительной до 21 июля 2021 г.

(12)

Поэтому в Директиву 2011/65/ЕС следует внести соответствующие поправки.

ПРИНЯЛ НАСТОЯЩУЮ ДИРЕКТИВУ:

Статья 1

В Приложение III к Директиве 2011/65/ЕС внесены поправки, изложенные в Приложении к настоящей Директиве.

Статья 2

1.   Государства-члены должны принять и опубликовать не позднее 29 февраля 2020 года законы, нормативные акты и административные положения, необходимые для соблюдения настоящей Директивы. Они должны немедленно сообщить Комиссии текст этих положений.

Они начнут применять эти положения с 1 марта 2020 года.

Когда государства-члены ЕС принимают эти положения, они должны содержать ссылку на настоящую Директиву или сопровождаться такой ссылкой в ​​случае их официальной публикации. Государства-члены ЕС должны определить, как следует делать такую ​​ссылку.

2.   Государства-члены должны сообщить Комиссии текст основных положений национального законодательства, которые они принимают в области, охватываемой настоящей Директивой.

Статья 3

Настоящая Директива вступает в силу на двадцатый день после ее публикации в Официальном журнале Европейского Союза.

Статья 4

Данная Директива адресована государствам-членам.

Совершено в Брюсселе 16 ноября 2018 г.

Для Комиссии

Президент

Жан-Клод Юнкер

(1) OJ L 174, 1 июля 2011 г., с. 88.

(2) Регламент (ЕС) № 1907/2006 Европейского парламента и Совета от 18 декабря 2006 г. о регистрации, оценке, разрешении и ограничении химических веществ (REACH) и создании Европейского химического агентства (OJ L 396, 30.12. 2006, стр. 1).

ПРИЛОЖЕНИЕ

В Приложении III запись 18(b) заменена следующей:

'18(б)

Свинец в качестве активатора во флуоресцентном порошке (1% свинца по весу или меньше) газоразрядных ламп при использовании в качестве ламп для загара, содержащих люминофоры, такие как BSP (BaSi2O5:Pb).

Годен до:

21 июля 2021 г. для категорий 1-7 и 10;

21 июля 2021 г. для категорий 8 и 9, кроме медицинских изделий для диагностики in vitro и приборов промышленного мониторинга и контроля;

21 июля 2023 г. для медицинских изделий 8-й категории для диагностики in vitro;

21 июля 2024 г. для приборов промышленного контроля и контроля 9 категории и 11 категории.

18(б)-I

Свинец в качестве активатора во флуоресцентном порошке (1 % свинца по массе или менее) газоразрядных ламп, содержащих люминофоры, такие как BSP (BaSi2O5:Pb), при использовании в медицинском фототерапевтическом оборудовании.

Применяется к категориям 5 и 8, за исключением заявок, подпадающих под пункт 34 Приложения IV, и истекает 21 июля 2021 года».

Вершина